10 konstiga saker vi har läst om oss själva från genetik

I gymnasiet biologi klass, lär vi oss om recessiva och dominerande gener - och mer än vi någonsin brydde sig om att veta om ärtplantor och malar. Men de lektionerna skrapa bara ytan på vad som kan avslöjas om kroppen genom studier av genetik. Ny forskning om människans genetik har avslöjat några nya idéer om oss själva och vår historia som borde få oss att se på oss själva i ett nytt ljus.

10 Genghis Khan-faktorn

Ett stort antal människor i världen idag kan spåra deras släkt direkt tillbaka till Genghis Khan, enligt en allmänt accepterad teori. En produktiv erövrerare vars armé svepte över Asien, var kejsaren också rapporterad att vara en produktiv seger av ett annat slag.

Det finns dock ett litet problem. När en Florida-revisor nyligen fick resultaten från ett DNA-test som sa att han var en av Genghis Khans många avkomlingar, visade en närmare titt på att testerna verkligen söker efter genetiska markörer som är gemensamma inom vissa områden i Eurasia-Khan. Det motsvarar inte en 100 procent garanti för att det finns blodet från en mongolisk kejsare som löper i floridens ådror. det betyder bara att det är lite troligt. Genghis Khans grav har aldrig upptäckts, så vi har inte egentligen ett sant urval av hans DNA.

Teorin om Genghis Khans stora avkomma kan spåras tillbaka till en studie från 2003 som föreslog någonstans runt 16 miljoner män idag är afkomlingar till Khan. År 2015 tog genetiker en ny titt på forskningen och teorierna, och vad de fann var ganska chockerande. De mongoliska markörerna i vårt DNA var inte ensamma, och det fanns minst 10 andra män i historien som väckte stora familjeträd som liknar Genghis Khan.

En 16-talets Qing-dynasti-linjal med namnet Giocangga har någonstans runt 1,5 miljoner ättlingar som lever i Kina idag och är allmänt krediterad som en av dessa män. En annan kom från Irland, en medlem av familjen Ui Neill som började sprida sitt genetiska material någon gång under medeltiden. Även om vi inte känner till andras identitet, vet vi ungefär var de kom ifrån och när de bodde. Studien daterar åtminstone några av de som grundar fäderna mellan 2100 och 300 f.Kr. och placerar dem i Mellanöstern, genom Indien och i sydöstra och centrala Asien. De European Journal of Human Genetics föreslår att en sak är förvisso - mysterierna var utan tvekan del av kraftfulla politiska, militära eller ekonomiska familjer vars sociala status gav dem gott om möjligheter att sprida kärleken.

9 genetik och alkohol

Om du är en av de olyckliga människor som får en rasande baksmälla efter bara en drink eller två, kan dina förfäder vara skyldiga. En rad nya studier har undersökt hur mycket vår genetik påverkar vårt förhållande till alkohol, och de fann att cirka 55 procent av hur vi känner morgonen efter att en fest har att göra med vår genetik. Resten ligger på faktorer som hur mycket (och vad) vi drack.

Den första satsen av data kom från 1972. Totalt 13.511 manliga tvillingar, alla andra veteraner från andra världskriget, blev ombedda om sina baksmällaupplevelser. Senare frågades uppsättningar manliga och kvinnliga tvillingar om hur de kände sig efter en natt att dricka. Även med förändringen av demografiska könen liknade resultaten. Fynden föreslog också att det finns en genetisk länk till överkvistmotstånd såväl som mottaglighet-43 procent av deltagarna rapporterade att de kunde dricka utan baksmälla på morgonen.

En studie från 2010 från University of North Carolina hittade någonting mer spännande - en gen som kan hjälpa vissa människor att hålla sig ur den mörka, dumma fällan av alkoholism. Studien isolerade vad de kallade en "tipsig" gen, och de fann också att mellan 10 och 20 procent av deltagarna hade en version av genen som gjorde dem mer känsliga för alkohol. Genen, CYP2EI, är kodad för att instruera kroppen att bryta ner lite alkohol i hjärnan såväl som i levern. Vissa personer med en viss version av genen var mer benägna att få mer alkohol brutit ner i hjärnan. De kände effekterna av alkohol snabbare och intensivare än andra som inte hade genen. Studien, som gjordes på elever med minst en förälder som ansetts alkoholberoende, föreslår att det finns en genetisk komponent såväl som en miljö som leder till att alkoholismen går i familjer.

8 Rysslands vänliga revor

https://www.youtube.com/watch?v=TwEsAf9U0_M

Nästan allt vi vet om rysk genetiker Dmitry Konstantinovich Belyaev kommer från den student som fortsätter sitt arbete idag, fortfarande odlar rävar i Ryssland och söker efter nyckeln till domesticering.

När det gäller farliga jobb är "genetiker" förmodligen inte på någon lista. Men i Sovjetunionens tidiga 1900-tal var det olagligt. Belyaev följde i hans fotboll av hans äldre bror, Nikolai, som arresterades av den hemliga polisen 1937 och utfördes för sitt arbete inom genetik. Efter att ha serverat under andra världskriget började Belyaev leta efter den genetiska nyckeln som gjorde våra husdjur till husdjur istället för vilda djur. Han ville återskapa tamning med silverrävar delvis, för att han kunde gömma sina experiment under pälshandelns skull.

I Sibiriens avlägsna räckvidd satte han sig om att tämla sina djur. Han började med 30 män och 100 honor och började en selektiv avelsprocess genom att fokusera på beteende snarare än egenskaper som pälsgårdar brukar se ut som färg och kvalitet på kappan. Om en räv biter honom eller uppvisar annat ovänligt beteende, utesluts det från avel. Rävar som inte skyggade bort från honom var parade ihop.

Inom 45 generationer hade Belyaev framgångsrikt odlat en grupp av rävar som reagerade på närvaron av människor på ett sätt som var mycket lik det hos domesticerade hundar.Inhemningsprocessen hade också en oförutsedd fysisk påverkan på räven. Deras päls började bli oregelbundet färgad och deras hud pigmenterade. I huvudsak blev de kryddigare. Som en kommersiell operation var de värdelösa. Ändå var Belyaevs omslag som en pälsbonde så bra att kollegor i verksamheten skulle prata om hur värdelösa hans djurskinn var och hur han av misstag gjorde dem till husdjur istället.

Belyaev dog 1985, men hans experiment fortsatte med hans protege, som fortsätter att selektivt odla rävar. Dessa rävar är nu krökta tailed, floppy-eared, definitivt hundliknande varelser som älskar mänsklig interaktion, men det finns en sista hinder innan experimentet kan sägas ha framgångsrikt isolerat genetiken för domesticering. Rävarna behöver utbildas, som hundar kan träna, och mer arbete måste göras för att utforska sambandet mellan en domestication gen och fysiska egenskaper som hör samman med den, som floppy öron och fläckig päls. För tillfället lider projektet dock av brist på pengar och volontärer, och de nyaste generationerna av rävar smäller i sina burar.

7 Förändringar av höghöjdsboende

De flesta människor stöter på problem när de når höga höjder och tunn luft. Med mindre syre i blodet börjar de flesta känna sig trött, utveckla huvudvärk, och i vissa fall bli mer mottagliga för hjärtinfarkt och stroke. Vissa höghöjdboende utvecklar kronisk bergsjukdom (CMS), även känd som Monges sjukdom.

När forskare tittade på behandling för CMS, tittade de på skillnaderna mellan människor som lider av CMS och de som inte gör det. Med över 140 miljoner människor som bodde högt nog för att presentera några allvarliga fysiska utmaningar fanns det många ämnen.

Många av CMS-liderna bodde i Andes i Sydamerika. Å andra sidan lider höghöjdsboende i Etiopien inte alls av CMS alls, och det växer bara ibland i Tibet bergsbyggare. De tre grupperna valdes ut för studien inte bara på grund av deras tydligt olika reaktioner på att bo på höga höjder men också för att många av dem har varit på dessa platser i generationer i generationerna tillräckligt länge för att presentera en tydlig bild av hur höjden har påverkat utvecklingen och anpassningen av deras gener.

De fann att de människor som har anpassat sig till livet vid höga höjder gjorde det för att de bär flera genetiska mutationer som hjälper dem att hantera de låga syrenivåerna. Generen SENP1 och ANP32D befanns vara tydligare uttryckta i de personer som var kroniska lidande av CMS, och de som inte hade sjukdomen hade olika versioner av genen. Att ansluta generna, hur de uttrycks i kroppen och vilken typ av inverkan som har på en persons syreanvändning har potential att vara en livräddande del av medicinsk kunskap.

6 Kroppsbilden tror

Vi vet att våra gener kontrollerar vilken färg våra ögon och hår är, vår höjd och vilken typ av kroppstyp vi har. Men hur är det med hur vi känner till våra egna fysiska egenskaper?

Även om det finns ett antal yttre influenser som uppmuntrar både män och kvinnor att idealisera snävt definierade kroppstyper, visar det sig att viljan att vara tunn eller muskulös har en mycket djupare rot än tv och tidningar. Forskare vid Michigan State University tittade på uppsättningar broderliga och identiska tvillingar och frågade dem hur de kände sig om skönhetsnormer. Studien, som tittade på tvillingar på grund av sin tendens att bli uppvuxen i samma miljö, fann att samma tvillingar var mycket mer benägna att dela samma idéer som en smal byggning motsvarar skönheten.

Ju mer liknande generna, desto mer liknar svaren. Fraternal tvillingar, trots att de också uppvuxit ihop, hade inte samma "tunna idealiska internalisering" som samma tvillingar gjorde, vilket tyder på att någonstans kodad i vår genetik är något som dikterar vår känsla av kroppsbild. Studien var förankrad i tanken att vissa människor verkar mycket mer mottagliga för negativ kroppsbild än andra, och det gör att vi reagerar annorlunda på att visa, filmer och andra bilder som presenterar oss med en skönhetsstandard som är helt opraktisk, ouppnåelig och ohälsosamt för de flesta av världens befolkning. Studier pågår.

5 Genetisk Adam och Eva

Enligt Bibeln var det självklart Adam och Eva som mannen och kvinnan som startade allting. Genetikerna är överens med detta. Ungefär.

De människor som anses av Adam och Eva av genetiker är de två människorna vars DNA har överlevt till och med idag. År 1987 samplade genetiker en handfull människor och beskrev vad de kallade en "molekylär klocka", som kartlade DNA-utvecklingen och bestämde att alla de samplade personerna delade en gemensam förfader. Den här Eva, de sa, fortsätter att lyckas genom sitt mitokondriella DNA och levde i köttet omkring 200.000 år sedan någonstans i Afrika.

Det finns också en enda gemensam förfader som levererade en del av Y-kromosomen som passerat från far till son också. Eftersom Y-kromosomen endast överförs från far till son, är det underförstått att de flesta versioner av det så småningom kommer att upphöra när det inte finns några söner som är födda i en viss generation av en familj. Det betyder att de flesta versionerna är utdöda, men de män som lever idag skulle bära Y-kromosomen från en enda förfadergenetiker 'Adam.

Först fann försök att spåra denna adams släktskap att han levde bara omkring 100.000 år sedan, generationer efter Eva. Men andra studier drev Adams existens tillbaka till mellan 120 000 och 156 000 år sedan, och en annan titt på mitokondriellt DNA från manliga ämnen föreslog att Eva faktiskt levde mellan 99 000 och 148 000 år sedan.

Den nuvarande forskningen tyder på att den Y-kromosomen som fortfarande finns kvar idag har sina rötter i en helt annan art, en gammal förfader till Homo sapiens. Och Arizona University har hittat någonting ännu främling: en familj vars Y-kromosomer inte verkar vara relaterade till Adam som skapade generna närvarande i alla andra.

Denna information har inte överraskande gripits av många kristna som vetenskapligt bevis på att bibeln är bokstavligen korrekt. Genom en viss lins är det vetenskapliga beviset på möjligheten att de två föräldrarna, vars DNA vi alla bär lever samtidigt, räcker för att vissa kristna kan se konkreta bevis på Guds skapelse av mänskligheten från en man och en kvinna.

4 Discovery Of A "Gay Gene"

En av de största argumenten som gjorts av dem som är utdöda mot HBT-gemenskapen är att det är ett val att vara homosexuell. Enligt genetiker Dean Hamer finns det definitivt en biologisk markör för att vara homosexuell. Den passerar ner genom honlinjen och hör till den del av vårt DNA som heter Xq28.

Hamer genomförde en studie som var delintervjuer och en del genetisk forskning. Han tittade på par av homosexuella bröder och deras familjemedlemmar och fann slutligen att homosexuella bröder delade samma genetiska markör på Xq28-patchen i deras DNA. Uppföljningsarbetet har varit frustrerande sparsamt. Däremot, efter publicering av en liknande studie som kopplade en gen till ångest, genomfördes mer än 400 uppföljningsstudier.

Det fanns inget intresse av att hitta en homosexuell gen, förutom några andra forskare som påstod att hans arbete var ogiltigt. En av de enda andra studierna genomfördes av Rice University och medföres av en forskare som tydligt uttalade innan studien började att han inte trodde att det fanns en sådan sak.

Hamer är dock inte utan hans anhängare. Flera andra studier har gjorts, bland annat en som tittade på livet för barn som föddes han och blev kirurgiskt förändrad till kvinnlig som barn. Trots att de flesta av ämnena trodde att de hade blivit födda, blev de flesta också lockade till kvinnor, vilket tyder på att det finns mer att utveckla sexuell preferens än miljöpåverkan.

Effekterna av Hamers upptäckt och konformationen av den exakta homosexamen som han hoppas kunna hitta skulle ha svimlande följder. Så sent som 2007 fann CNN att de flesta amerikaner trodde att gay var ett val. Att hitta en homosexuell gen skulle kunna ge upphov till en förändrad uppfattning.

Det har redan funnits tydliga genetiska länkar som finns mellan vissa fysiska egenskaper och att vara homosexuella. Om en identisk tvilling är gay, har den andra en högre chans att vara homosexuell också, jämfört med fraternal tvillingar. Gay män är också mycket mer benägna att vara vänsterhänt och ha hår som ligger i ett motursmönster.

3 Paleo-Eskimos genetiska död

Det har historiskt varit svårt att studera de arkeologiska bevisen på de första människorna att korsa Bering Straits landsbro från Sibirien till Nordamerika på grund av det hårda klimatet och avlägsna platser bebodda av de gamla stammarna. Senare studier delade dessa tidiga ankomster i två grupper - Paleo-Eskimos och Neo-Eskimos, separerade med cirka 4000 år. Men ännu tidigare framsteg inom genetiken har gjort vår uppfattning om de första människorna att bo på kontinenten på huvudet.

Tidig Paleo-Eskimos jagade ren och musk ox för att överleva, medan senare tog Paleo-Eskimo kulturer till havet för att jaga små valar och sälar. Neo-Eskimos korsade Bering Strait mycket bättre förberedd med mer avancerade vapen, verktyg och transportmedel. Deras förmåga att jaga större valar och använda hundslädar för att korsa större domäner gjorde det möjligt för Neo-Eskimos att blomstra.

Nya genetiska bevis har visat att dessa två grupper - Paleo-Eskimos och Neo-Eskimosna - inte liknade varandra mycket. De minglade verkligen inte. DNA från Neo-Eskimos är närvarande i nutida populationer, men genarna i Paleo-Eskimos försvinner helt enkelt längs den genetiska skivan. Eske Willerslev, genetiker från Kungl. Naturhistoriska Nationalmuseet, förklarar vikten av anomali: "I andra studier ser vi att människor möter varandra, men de brukar också kämpa mot varandra, men de brukar också ha sex med varandra, men det verkar inte ha varit så här. "

Medan Paleo-Eskimos beskrivna av Willerslev inte har några moderna avkomlingar, betyder det inte att genetiker inte hittar spår av gammalt DNA hos människor idag. En annan genetisk studie utförd av Jody Hey av Rutgers University har isolerade DNA-bevis på 70 personer som kan ha korsat Bering Strait 12 000-14000 år sedan, före Paleo-Eskimos och Neo-Eskimos. Enligt Hey använder hennes studie "faktiska DNA-sekvenser samlade från asiatiska folk och indianer, ett tillvägagångssätt som kan ge ett detaljerat porträtt av historiska populationer."

2 Våra gener påverkar våra äktenskap

Våra gener ansvar för fysiska egenskaper är lätt nog att förstå, men det är lite mer medvetet att det finns gener som har direkt samband med vår förmåga att vara lycklig i ett äktenskap och för vissa människor vår förmåga att vara monogamisk .

Under 2008 tog genetiker resultaten från en 2005-studie om den monogamiska prairie vole och tillämpade den på människor. Det visade sig att volymen hade en speciell allel-allel 334, att vara exakt-som styrde en hjärnkemikalie som i sin tur var ansvarig för att reglera känslor. De fann att när de tittade på huruvida män hade arvet denna allel, kunde de berätta för vad deras relationer var.Män med allelen hade mer sannolikt att ha haft äktenskapliga svårigheter eller att undvika att gifta sig i första hand. Om en man hade ärvt två kopior av allelen sjönk chanserna för äktenskapliga eller relativa problem.

Det finns en annan gen som har visat sig direkt påverka äktenskaplig lycka också. Det heter 5-HTTLPR, och det kommer i ett par olika former. De med en eller två långa versioner av genen var mycket mer innehåll i sina relationer, men de med två korta alleler upplevde mer rollercoaster relationer. Resultaten tyder inte nödvändigtvis på att människor med denna allelskonformation inte är anpassade till äktenskap, bara att de känner sig bra och dåliga i ytterligheter.

Andra studier hittade också en genetisk länk till skilsmässa med studier av broderliga och identiska tvillingar som tyder på att människor är genetiskt predisponerade - eller inte att förbli i ett enda, stabilt äktenskap, att skilja sig, eller till och med att skilja sig och gifta sig.

Det har också visat sig att vi inte bara väljer våra makar baserat på liknande personligheter, utan också på liknande genetiska egenskaper. I en studie som såg på 1 716 gifte par visade en jämförelse av deras genetik och DNA att gifta par hade mer genetiska likheter än slumpmässiga parningar inifrån studien. Det är så vanligt att det finns ett namn på fenomenet: "genetisk associativ parning". Om det verkar helt i strid med allt vi trodde vi visste om motsatser som lockar och håller genpoolen från att bli för trångt, är det absolut. Men det är nu troddat att det finns några typer av gener som verkligen behöver blandas upp vid reproduktion, men andra gener - majoriteten kanske kan matcha utan någon sjuk effekt.

1 Vi har fler mammor än fäder

När det gäller vem som gjort det största genetiska bidraget till mänskligheten, kan svaret vara lite överraskande. Tips: Det är inte män.

En studie från Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology fann att medan män är de som kanske har rykte för att såga sina vilda havre, har det varit fler mammor i världen än vad det har varit fäder. En viktig förklaring till detta är polygyni, den relativt vanliga praxisen hos en man som har många fruar (eller partner, som det var).

Studien tittade på de genetiska koderna för människor från hela världen och undersökte deras mitokondriella DNA såväl som Y-kromosomen. Den bild som skapades var så tydlig att genetiker kunde se på reproduktiva historier för olika delar av världen. I östra Asien och Europa fanns det större skillnader i det manliga arvet genetiska materialet, vilket tyder på att det var kvinnorna som lämnade sina hemorter, bosatte sig i andra områden och höja sina barn långt ifrån födelseorten. På andra områden, som Afrika och Amerika, var omvänden sant.

Ytterligare studier gav upphov till uppenbara uppenbarelser som målar en helt annan bild av världshistoria än vad vi allmänt accepterar. Spårning av de tidiga amerikanernas genetik indikerar att det sannolikt var fler kvinnor än män som koloniserar den nya världen. De fann också en befolkningsflaskhals i Afrika, med vissa grupper som migrerade ur området och bosatte sig i nya länder med kanske inte mer än 25 kvinnor och 15 män. Tanken att det var historiens kvinnor som rörde sig runt, migrerade och bidrar till ett större utbud av genetiskt material till mänskligheten, står väldigt motsägelsefulla mot vad vi kan förvänta oss.