10 Förvirrande medicinska mysterier från hela världen
Medicinen utvecklas nästan dagligen. Nya vacciner och behandlingar utvecklas till en otrolig pris, och miljoner har framgångsrikt behandlats globalt för alla typer av problem. Men ett medicinskt mysterium presenterar sig ibland för läkare och bafflar dem helt.
10 Kvinnan som kan höra hennes ögon flytta
Lancashire, England
Julie Redfern från Lancashire spelade det populära datorspelet Tetris för åtta år sedan när hon hörde ett roligt knallande ljud. Hon kunde inte ta reda på var den kom ifrån, tills hon insåg att ljudet inträffade varje gång hon flyttade ögonen från sida till sida. Julie hörde ljudet av sina egna ögonbollar.
Under de år som följde blev Julie medveten om att hon också kunde höra hennes blod kurerar genom sina ådror. Hennes egen tugga var så högt för henne att hon missade konversationen runt middagsbordet. Kanske var det värsta av allt när hennes tillstånd blev så dåligt att hennes ögon skulle skaka ordentligt i sina socklar när hennes kontorstelefon ringde.
Julie diagnostiserades med SCDS (superior canal dehiscence syndrome). Detta är ett mycket sällsynt medicinskt tillstånd som gör att benen i innerörat förlorar täthet, vilket resulterar i mycket känslig hörsel.
Läkare blev bara medvetna om detta medicinska tillstånd under 90-talet. En pionjäroperation utfördes på Julie. Hennes läkare återställde sin normala hörsel till en av hennes öron, vilket gav henne hopp om att det andra örat kan botas också.
9 Pojken som inte känner sig hungrig
Cedar Falls, Iowa
Den tolvårige Landon Jones vaknade en morgon i 2013 utan sin vanliga aptit. Han kände sig mycket svag och kunde inte sluta att hosta eftersom tjock slem blockerade hans bröstkorg. Hans föräldrar rusade honom till sjukhus där läkare upptäckte en infektion i pojkens vänstra lunga. De slösades inte i tid med att behandla Landon och infektionen hanterades snart.
Men hans aptit återvände inte när han kom hem. På grund av bristen på vilja att äta eller dricka någonting, förlorade Landon snabbt vikt. Innan hans familj visste vad som slog dem, förlorade Landon 16 kilo.
Läkare har en förlust om vad som orsakar att Landon saknar hunger och törst. Under året sedan Landons infektion har hans föräldrar tagit honom till medicinska experter i fem olika städer utan framgång. Allt de vet är att Landon kanske skulle vara den enda personen på planeten med detta tillstånd.
Landon måste nu påminnas på en konstant basis för att äta och dricka. Även hans lärare har blivit vana att se till att han intar mat och vatten under skoltiden. Läkare jobbar för närvarande för att räkna ut om Landon kan ha en dysfunktionell hypotalamus, som är den del av hjärnan som kontrollerar hunger och törst. De tittar också på medicinen som Landon befinner sig på som kontrollerar vilka läkare som kallar frånvaroanfall. Den exakta orsaken till Landons sjukdom är fortfarande oklart vid detta skede.
8 Flickan som var mystisk förlamad
Tampa, Florida
Ungefär en och en halv och en halv före jul 2013 tog nioåriga Marysue Grivnas mamma henne till sjukhuset för att få influensafoto. I år firar den lilla tjejen julen begränsad till en rullstol och kan inte uttrycka sig så ordligt som hon kunde förra året.
Bara tre dagar efter att ha fått influensafoten, kämpade Marysue för att stå upp på morgonen och kunde inte tala. Skrämmande, hennes föräldrar rusade henne till sjukhuset. De var chockade när läkare diagnostiserade sin dotter med akut spridning av encefalomyelit. Känd som ADEM, börjar sjukdomen när immunsystemet attackerar myelin, vilket inkorporerar nerver i hjärnan och ryggmärgen. Den vita substansen i hjärnan och ryggraden blir extremt sårbar utan myelin. När denna täckning har brutit igenom kan förlamning och blindhet inträffa.
Läkare kan inte bekräfta eller förneka föräldrarnas anklagelse om att influensafoten Marysue fick är orsaken till hennes sjukdom. Carla och Steven Grivna har gjort omfattande forskning och vägrar att tro att vaccinet inte är skyldigt. Medicinska experter bekräftade att den exakta orsaken till ADEM är okänd och att resultaten av flera tester som gjorts på Marysue är alla otillräckliga när det gäller att bestämma hur flickan kontraherade sjukdomen.
Framtiden ser dyster ut för Marysue, trots att läkare tror att det finns en liten chans att hennes symtom kan vara reversibel. Hennes far har tagit för att bära sin dotter överallt, oförmögen att hjälpa henne på något annat sätt.
7 Flickorna som gråter stenar
jemen
I början av detta år var den yemeniska fadern Mohammad Saleh Al Jaharani förvånad när hans åtta år gamla dotter Saadia började gråta små stenar istället för tårar.
Saadia är en av 12 barn födda till Mohammed från två fruar. Hon är den enda av hennes syskon med detta konstiga tillstånd. Ingen har kunnat ge Saadia en diagnos, och läkare kan inte heller hitta någonting utöver det vanliga med ögonen.
En annan tjej i samma region är det enda andra bekräftade fallet med gråtande stenar. Femtonåriga Saboura Hassan Al Fagiah upplevde samma småstenstårar. Hon led också av en utbredd buk och skulle bli omedvetna i timmar i taget. Saboura behandlades i Jordanien och verkar ha återhämtat sig.
Samma sak är tyvärr inte sant för Saadia. Alla läkare hon har sett kan inte hjälpa henne. Lokalbefolkningen i hennes by viskar att flickan kan vara besatt eller under stavning.
Hennes far bekräftade under en intervju att Saadia också gråter vanliga tårar ibland och att stenarna oftast förekommer under sen eftermiddag och på natten. Lyckligtvis har hon ingen smärta, även om upp till 100 små stenar ibland uppträder på en dag.
6 12 tjejer med samma mystiska symptom
Le Roy, New York
I vilka många människor skulle avskedas som en händelse med masshysteri delade 12 tjejer från en gymnasium i New York en erfarenhet som lämnade läkare som letade efter en förklaring.
Efter en tupplur en dag 2011 vaknade en av eleverna Thera Sanchez med okontrollerade lemmar och vokal tics. Någonting som detta hade aldrig hänt med henne förut, särskilt inte de konstiga verbala utbrotten som gjorde henne som om hon lider av Tourettes syndrom.
Strängare än detta var det faktum att 11 andra tjejer från Sanchez gymnasium utvecklade samma symptom. En neurolog diagnostiserade alla tjejerna med en omvandlingsstörning. Med andra ord trodde han att händelsen var ett fall av masshysteri. Andra läkare trodde att stress var den främsta faktorn som orsakade dessa konstiga symptom. Två mammor, inklusive Theras mamma, har utmanat doktorns fynd. Trots att hälsovårdsansvariga såg till att ingenting på skolan själv gjorde att tjejerna var sjuka, fick de två mammorna inte bevis på undersökningarna som utförs av dessa tjänstemän och är inte nöjda med sina resultat.
Thera stred fortfarande, stammar och lider av okontrollerbara verbala utbrott veckor senare under en mediaintervju. Hittills har ingen tillfredsställande förklaring lämnats för händelsen.
5 Tjejen som inte åldrade
Reisterstown, Maryland
När Brooke Greenberg gick bort vid 20 års ålder hade hon aldrig lärt sig att prata och var tvungen att drivas i en barnvagn. Trots att hon blev äldre, vägrade hennes kropp att åldras. Vid tiden för hennes död var Brooke mentala förmåga det som ett barn. Hon var fortfarande storleken på en bebis.
Forskare och läkare kan fortfarande inte göra en förklaring till Brookes medicinska tillstånd. Brooke var en "mirakel" älskling sedan födseln. Hon överlevde flera magsår och en stroke. Hon gjorde också det genom en hjärntumör som fick henne att sova i två veckor. När hon äntligen vaknade var tumören borta. Läkare var mystified.
Det sätt på vilket Brooke kropp utvecklades genom åren var också väldigt konstigt. Vid 16 års ålder hade hon fortfarande inte förlorat sina barntänder, men hennes ben trodde vara samma som en 10-årig (förutom i storlek, förstås). Hennes hår och naglar fortsatte växa normalt. Hon kunde känna igen sina syskon och uttrycka lycka.
En pensionär medicinsk expert från University of Florida Medical School, Richard F. Walker, har gjort det till sitt livs uppdrag att ta reda på vad som orsakar detta medicinska mysterium som kallas syndrom X. Han studerar också liknande fall, bland annat en ung tjej på åtta som väger bara 5 kilo och en 29-årig vars kropp liknar en preadolescent pojke.
4 Kvinnan som återfick sin syn
Auckland, Nya Zeeland
Nya Zeelands infödda Lisa Reid hade inget hopp att någonsin återfå sin syn när hon förlorade den vid åldern 11. Sedan, vid en ålder av 24, stötte hon av misstag huvudet och vaknade nästa morgon med sin syn återställd.
Som barn diagnostiserades Lisa med en tumör som pressade så hårt på hennes optiska nerv att hon förlorade sin syn. Läkare kunde inte göra något för Lisa, som lärde sig att hantera hennes tillstånd och fick sig en guidehund.
Indirekt hjälpte Ami guiden hunden till att Lisa återfår sin syn. En natt år 2000 klev Lisa ner på golvet så hon kunde kyssa sin älskade hund godnatt. Hon slog huvudet på ett soffbord medan man försökte nå Ami.
Ingenting hände genast, förutom kanske en liten huvudvärk, men när Lisa vaknade nästa morgon var det inte längre mörkt. Hon kunde se så tydligt som hon kunde innan hon förlorade sin syn. Fjorton år senare har Lisa fortfarande sin syn.
3 Pojken som inte kan öppna sin mun
Ottawa, Kanada
Lockjaw är vanligt hos hundar, men ett liknande fall hos en nyfödd baby förvirrade läkare vid ett Ottawa-sjukhus tidigare i år.
Little Wyatt kunde inte öppna sin mun för att gråta när han föddes i juni 2013 och han tillbringade de första tre månaderna av sitt liv på sjukhus medan läkare försökte räkna ut hur man hjälpte honom. Kunde inte hjälpa den lilla pojken att låsa upp käken, så skickade läkare honom hemma och bekräftade till barnets föräldrar att det inte fanns någon skarp anledning till sin sons skick.
Under de följande månaderna, Wyatt nästan förlorade sitt liv vid sex tillfällen på grund av kvävning och oförmåga att lugna luft genom sin stängda mun. Hans saliv byggs upp i hans mun och blockerar hans luftväg eftersom han inte kan kasta sig som de flesta barn.
I ett kontroversiellt drag har medicinska experter genomfört användningen av Botox för att försöka slappna av Wyatts käke och detta hjälpte den lilla pojken att öppna hans mun något. Problemet behöver emellertid fortfarande lösas eftersom riskerna i samband med detta tillstånd sannolikt ökar när han blir äldre.
I juni hade Wyatt att äta sin födelsedagsmiddag genom ett matningsrör direkt i magen. Hans föräldrar har också nyligen märkt att deras barn inte blinkar båda ögonen samtidigt. Pågående test är för närvarande det enda hoppet hans föräldrar måste hitta en lösning.
2 Kvinnan med ett nytt accent
Ontario, Kanada
En rolig känsla av förvirring och svaghet ledde till att Rosemarie Dore gick till närmsta sjukhus tillbaka år 2006. Hon led en stroke på vänster sida av sin hjärna.
Innan hon ingicks till sjukhuset var alla vana vid Dore som talade i hennes infödda sydliga Ontario-accent. Alla blev förvånade när hon en dag började plötsligt tala med en östlig kanadensisk accent. Så svårt som hon försökte tala normalt kunde hon inte sluta accentet att komma ut. Läkare bestämde att Rosemarie Dore, utöver den stroke hon led, också hade ett främmande accent-syndrom, vilket troligen berodde på hjärntrauma.
Vidare undersökning av hennes tillstånd avslöjade att Dores tal faktiskt saktade ner och började förändras strax innan hon fick stroke. Läkare tror att hon fortfarande har förmågan att prata i sin normala accent, men processen med instruktioner från hennes hjärna till hennes mun fungerar inte på samma sätt som den brukade och det känns därför naturligare att prata i den nya accenten.
Experter som har gjort omfattande forskning om detta medicinska tillstånd noterade att det fanns omkring 60 bekräftade fall av främmande accent syndrom över hela världen. En av de första var en kvinna från Norge som skadades av ett bombfragment som slog henne på huvudet under andra världskriget. Strax efter skadan började hon plötsligt tala med en tysk accent.
1 The Girl Who Feels No Pain
Big Lake, Minnesota
När hon var väldigt liten fastnade Gabby Gingras ständigt sina fingrar i egna ögon. En av hennes ögonbollar måste så småningom avlägsnas. Hon limmade också tre av fingrarna genom att tugga på dem.
Gabby lider av ett extremt sällsynt medicinskt tillstånd som får henne att känna sig absolut ingen smärta. Vid en ålder av sju var hon skyldig att bära en hjälm och skyddsglasögon för att hålla sig säker. I en dokumentär som gjordes när hon var fyra visar videofilmer den lilla tjejen som slår huvudet i skarpa kanter på ett bord utan att visa några tecken på obehag.
Det finns ingen bot för arvelig sensorisk autonom neuropati, den genetiska störningen Gabby lider av. Under 2005 inbjöds Gabby och hennes familj av Oprah att visas på hennes pratshow. Här talade hennes föräldrar om rädslan de upplevde dagligen. De nämnde en incident när Gabby hade brutit hennes käke och för att hon inte kunde känna det, såg ingen det i en månad.
Utöver allt har Gabbys kropp inte förmågan att reglera temperaturen som en normal människas kropp gör. Gabby är nu 14 och lever ett relativt normalt liv. Hennes föräldrar håller fortfarande ögonen på henne, och Gabby själv ser till att hålla sig inom sina begränsningar.