Top 10 Bizarre Medical Anomalies

[VARNING: vissa bilder och innehåll kan störa och inte vara säkra.] Borta är sidodagarens dagar som visar naturens freak, men de sjukdomar som orsakade dessa så kallade "freaks" är fortfarande hos oss. Politisk korrekthet har gjort det oklart att visa de drabbade av dessa sjukdomar, så vi är kvar med Internet - den sista utväg av de som är fascinerande för den bisarra. Denna lista tittar på några av de mest ovanliga (och ibland skrämmande) anomalierna inom medicinsk vetenskap.

10

Diprosopus

Diprospus (ibland kallad Craniofacial duplicering) är en sällsynt sjukdom där ansiktet dupliceras på huvudet (som i bilden ovan). Detta ska inte förväxlas med foster i fetal (punkt 9) som är en sammanslutning av två separata foster. diprosopus orsakas av ett protein som kallas (tro det eller ej) "sonic hedgehog homolog". Det udda namnet beror på en kontroversiell tradition i molekylärbiologi för att använda ovanliga namn på gener. Proteinet bestämmer ansiktets smink och när det är för mycket av det, får du ett andra ansikte i en spegelbild. Om du inte har tillräckligt med proteinet kan du hamna i underutvecklade ansiktsdrag. Barn med denna defekt är normalt dödfödda, men en ung tjej, Lali Singh, född 2008 överlevde i 2 hela månader innan han avled av en hjärtinfarkt.

Det oväntade, det bisarra och det grymma - det är allt i ett skåp med medicinska nyfikenheter: ett kompendium av den udda, bisarra och det oväntade på Amazon.com!

9

Fetus i Fetu

Mannen som visas ovan är Sanju Bhagat i åldern 36 från Indien. Han är helt gravid med sin egen tvilling. Eftersom Sanju saknade en placenta fostret inuti honom fäst direkt till hans blodtillförsel. Läkare levererade tvillingen som var allvarligt missbildad och överlevde inte. Fetus i fetal är en extremt sällsynt sjukdom där en tvilling på något sätt blir kopplad (internt eller delvis externt) till sin tvilling medan den fortfarande är i livmodern. I vissa fall kommer fostret i fetus att förbli inuti värdens tvilling okänd tills det börjar orsaka problem. I vanligare fall är tecknen synliga från början och är ofta i första hand förvirrad med cyster eller cancer. I ett senare fall upptäcktes en 7-årig pojke att bära sin tvilling när hans föräldrar märkte att något rörde sig i magen. Du kan läsa mer om det här.

8

Proteus syndrom

Elephant Man (Joseph Merrick) är förmodligen det mest kända fallet med Proteus syndrom. Sjukdomen orsakar överdriven benväxt, överdriven hudtillväxt och kommer ofta med tumörer. Endast 200 fall har bekräftats över hela världen sedan sjukdomen officiellt upptäcktes 1979. Det är möjligt att få en mindre form av denna sjukdom som kan gå odiagnostiserad. Fallet med Elephant Man har varit den enda anledningen till att denna sjukdom är så allmänt känd. Lider har normal hjärnfunktion och intelligens.

7

Möbius syndrom

Möbius syndrom är en sällsynt sjukdom där ansiktsmusklerna är förlamade. I de flesta fall kan ögonen inte flytta från sida till sida. Sjukdomen förhindrar en lidande från att ha några ansiktsuttryck, vilket kan få dem att verka ointresserade eller "tråkiga" - ibland leder till att människor tror att de är oförskämda. Lider har helt normal mental utveckling. Orsakerna är inte helt förstådda och det finns ingen behandling bortsett från att ta itu med symtomen (som oförmåga att mata som en bebis).

En man som förvandlas till ett träd och en tjej med inuti organ - få alla de bisarra sanna berättelserna i medicinska mysterier: Från den bisarra till den dödliga på Amazon.com!

6

Hutchinson-Gilford Progeria syndrom

Hutchinson-Gilford Progeria syndrom (progeri) kommer att vara bekant för folk som är gamla för att komma ihåg TV-programmet Det är otroligt från 80-talet där en ung lidande av sjukdomen uppträdde. Sjukdomen förorsakar för tidigt åldrande - så snabbt att ett ungt barn kan se ut som en mycket gammal man (eller, om jag kan vara så kall för att påpeka det uppenbara, en främling - som på bilden ovan). Sjukdomen är speciellt intressant för forskare eftersom det kan ge ledtrådar till den naturliga åldringsprocessen hos människan. Sjukdomen orsakas av en genetisk mutation, och passerar inte från förälder till barn. Det finns ingen känd botemedel, och de flesta barn med sjukdomen lever inte längre än tretton år - vanligtvis dödande av stroke eller hjärtinfarkt (sjukdomar som vanligtvis är förknippade med ålderdom).

5

Kutan porfyri

Kutan porfyri är en störning som orsakar blåsor, överskott av hår, svullnad och nekros av huden. Det kan orsaka röda tänder och naglar, och efter exponering för sol kan urinen bli lila, rosa, brun eller svart. Sjukdomen är tänkt att vara kopplad till de många varulv och vampyr legender från det förflutna, där en lidande (som skulle ha levt bortsett från samhället) kan ha blivit förvirrad för ett monster. Sjukdomen är en del av den mer generella gruppen av störningar som kallas porphyrias som täcker en rad mentala och fysiska störningar på grund av överproduktionen av vissa enzymer i kroppen. Sjukdomen får sitt namn från det grekiska ordet "porphura" vilket betyder "lila pigment".

4

Elefantiasis

Först och främst, notera stavningen - det är Elephant-iasis inte elefant-det är så många människor tror felaktigt. Elephantiasis är en förtjockning av huden (i motsats till proteus syndrom som är en förtjockning av benen såväl som huden). Tyvärr är det en sjukdom som någon av oss kan få, eftersom det orsakas av parasitära maskar vidarebefordrade genom myggbett. Det är följaktligen inte ovanligt i tropiska regioner och Afrika. En något annorlunda form av sjukdomen orsakas genom kontakt med vissa typer av jord. I vissa delar av Etiopien lider upp till 6% av befolkningen av sjukdomen.Det är en av de vanligaste funktionshinderna i världen. Insatser för att utrota sjukdomen är väl på gång och det är hoppas att det kommer att bli framgångsrikt förvandlat till historiens annaler senast 2020.

3

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP för kort) är en mycket sällsynt sjukdom som orsakar kroppsdelar (muskler, senor och ligament) att vända sig till benet när de skadas. Detta kan ofta leda till att skadade fogar smälter samman och förhindrar rörelse. Tyvärr är kirurgisk borttagning av bentillväxten ineffektivt när kroppen "läker" sig själv genom att återskapa det borttagna benet. För att göra saken värre är sjukdomen så sällsynt att det ofta misdiagnostiseras som cancer, vilket leder läkare att utföra biopsier som kan gnista av sämre tillväxt av dessa benliknande klumpar. Det mest kända fallet är Harry Eastlack vars kropp var så förgjord av hans död att han bara kunde flytta sina läppar. Hans skelett visas nu på Mütter Museum. Det finns inget botemedel.

2

Lewandowsky-Lutz Dysplasia

Lewandowsky-Lutz Dysplasia (även kallad Epidermodysplasia verruciformis) är en extremt sällsynt arvelig sjukdom där vorter bildar sig på huden. Det påverkar normalt händer och fötter och medan det kan börja i medelåldrarna, börjar det normalt mellan åldrarna ett och tjugo. Det finns ingen känd effektiv behandling för sjukdomen, men kirurgi kan användas för att avlägsna vårtor. Tyvärr, efter operationen börjar varterna återvända och det uppskattas att en lidande behöver minst två operationer per år för att ta bort dem varje gång de växer tillbaka. Under 2007 hade en patient en operation för sjukdomen och tretton pund (5,8 kilo) av vårtor avlägsnades. 95% av vårtorna avlägsnades.

1

Diphallia

Diphallia (även känd som Penile Duplication) är ett tillstånd där en man är född med två penis. Det är en sällsynt sjukdom med endast 1 000 ärenden registrerade. Liderna har också högre risk för spina bifida än män med en penis. En person med diphalli kan urinera från en eller båda hans penis. I de flesta fall är båda peniserna sida vid sida och i samma storlek, men ibland kommer en mindre penis att sitta uppe på en annan större. En i 5,5 miljoner män i USA har två penis.

Bidragsgivare: JFrater

Jamie Frater

Jamie är ägare och chefredaktör för Listverse. Han spenderar sin tid på jobbet på platsen, forskar på nya listor och samlar in oddities. Han är fascinerad av allt historiskt, obehagligt och bisarrt.