Dela med sig:
10 Viktiga förklaringar för rasskillnader
Även om samhällsvetenskapare hävdar att ras är helt en kulturkonstruktion, argumenterar genetiker att det är möjligt att spåra rasegenskaper till deras genetiska källa. Ofta är det här ett problem att människor pratar förbi varandra: Rasegenskaper är verkliga, men de överlappar inte alltid med våra kulturella konstruktioner av ras. Naturligtvis är juryn fortfarande ute med att förklara många av de olika egenskaperna och anpassningarna hos den mänskliga arten.
10 epicantiska fällor
En epikantisk vika är hud från övre ögonlocket som täcker ögonets inre hörn, som oftast ses hos människor i östasiatisk härkomst. Den klassiska förklaringen till vikten var att den utvecklades i tropiska områden som skydd mot UV-strålar eller i arktiska områden som isolering från förkylningen. Men detta förklarar inte hur det uppstod och upprätthölls bland asiatiska befolkningar i regioner som varken var tropiska eller arktiska.
Vissa tror att den epicanthiska veckan framkom som ett sätt att skydda ögon från steppboende människor från dammiga vindar eller som skydd i områden där solen reflekterar ljusa ytor. Det kan vara förknippat med minimala pannahöjder i vissa populationer, eftersom pannahålen också bidrar till att skydda ögonen. Eftersom epicanthiska veck inte verkade göra någon signifikant skillnad för livet för dem som har dem, tror andra att det helt enkelt var en neutral anpassning som vidarebefordrades och kanske prolifererade på grund av sexuellt urvalstryck.
Epicanthiska veck finns också bland indianer, Khoisan i södra Afrika, polynesier, och till och med några européer, särskilt irländarna, sett med president John F. Kennedy. Det är också ett drag som finns hos spädbarn av alla raser, och dess fortsatta närvaro kan vara associerad med vissa utvecklingsstörningar som Downs syndrom. Av denna anledning, i början av 1900-talet, blev barn som drabbats av sådana sjukdomar kallade "Mongoloid".
9 rött hår
Rött hår är en recessiv genetisk egenskap som orsakas av en mutation av melanocortin 1-receptorn (MC1R), som oftast hittas bland tyskar och keltiska folk i Skottland och Irland. Det är också känt bland Udmurts och Tadziks i Centralasien.
Mutationen måste vara ärvd från båda föräldrarna för att manifestera, vilket betyder att det finns många fler som bär gener för rött hår än det är rödhåriga människor. Det finns också ett antal variationer på MC1R-mutationen, vilket resulterar i olika nyanser av rött hår samt tillsatser med andra nyanser, vilket orsakar färger som jordgubbsblondin och auburn.
Pigmentering i människans hud orsakas av två former av melanin: eumelanin, en brun / svart polymer som är ansvarig för mörkt hår och hud och pheomelanin, som har en rosa eller röd nyans och är närvarande i läppar, bröstvårtor och könsorgan. Att ha högre nivåer av pheomelanin än eumelanin leder till blek hud, rött hår och fräknar. Den evolutionära fördelen med denna anpassning var att tillåta människor i norra breddgrader och regniga länder att absorbera mer D-vitamin. Nackdelen är att redheads är mer mottagliga för solbränna, hudcancer och värmesmärta. De kräver också högre mängder anestetika på sjukhus.
Generna för rött hår uppträdde i moderna människor runt 40 000 till 50 000 år sedan. Det fanns också en orelaterad mutation i Neanderthals som gav ett liknande resultat av rött hår och blek hud. Det antas ha uppstått i våra neanderthal kusiner som en anpassning för att effektivisera vitamin D, samma orsak som dessa gener utvecklades i oss.
8 vit hud
Den bleka huden i samband med européer är något av en genetisk sällsynthet. Huden färggenen SLC24A5 finns i två sorter: mörk (D) och ljus (L). Alla ärver en version av genen från var och en av sina föräldrar. De med DD-sorten tenderar att vara mycket mörkhudade, de med LL är vanligtvis mycket bleka, och de med DL faller någonstans däremellan. Detta förklarar varför barn kan vara mörkare eller ljusare än sina föräldrar, samt varför en av Aylmer tvillingarna har mörk hud och mörkt hår medan den andra har blek hud och rött hår.
Forskare trodde en gång att de gamla europeiska befolkningarna utvecklade blek hud efter att ha lämnat Afrika för 40.000 år sedan som en anpassning för att hjälpa dem att absorbera mer D-vitamin vid norra breddgrader där det är mindre UV-ljus än i troperna. Teorin är att de första mörkhåriga européerna började bli sjuka av D-vitaminbrist, vilket kan försvaga benen och de med ljusare hud hade en evolutionär fördel i den miljön. Men det är inte så enkelt i genetikens värld.
Trots att människor först migrerades till Europa omkring 30 000 till 40 000 år sedan, har senare studier föreslagit att européer var mörkhudade fram till omkring 8 000 år sedan, eventuellt senare. Genetiska tester på 8 000 år gamla skelett i Spanien upptäckte att en av individerna hade de genetiska markörerna för blåa ögon men inte för ljus hud och var närmast relaterade genetiskt till moderna nordamerikaner än moderna syd européer.
Den nya teorin är att de neolithiska bönderna utvecklade ljus hud för att få mer D-vitamin från solen men först efter att ha utvecklat jordbruket och antagit en spannmålrik diet som saknar vitamin. Tidiga europeiska jägare-samlare skulle troligen ha varit långa, mörkskinniga och ibland blåögda, i skarp kontrast till de korta, blekskinniga bönderna som senare skulle ta över kontinenten.
7 blå ögon
Ny forskning har visat att vi har en enda förfader att tacka för blå ögon. Ursprungligen hade alla bruna ögon, med variationen mellan bruna och gröna ögon förklarade av olika nivåer av melanin i irisen. OCA2 är en gen som kontrollerar produktionen av melanin i vår hud, hår och ögon. Cirka 6000-10.000 år sedan fanns en mutation i denna gen.Det stängde inte av melaninproduktionen helt, men det minskar produktionen av melanin i irisen och skapar blå ögon.
Den exakta mängden melanin i blå ögon är föremål för endast mindre variation, vilket tyder på att blåa ögon kan spåras till en enda evolutionär förfader. Medan de exakta gener som är ansvariga för bruna ögon varierar vildt, har studier på blåögda individer så långt ifrån varandra som Jordanien, Danmark och Turkiet visat konsekvent att en mutation i OCA2-genen är ansvarig för utseendet på blå ögon.
Ur en biologisk synpunkt är blåa ögon en neutral mutation. De påverkar inte individens överlevnad och är helt enkelt ett resultat av genetisk blandning. Ursprungligen var framväxten av blå ögon trodde att den hade varit en bieffekt av utvecklingen av blek hud, men det skulle inte förklara utseendet hos mörkhåriga européer med blåa ögon.
Det verkar mer troligt att blå ögon sprider sig så brett i hela Europa som ett resultat av sexuellt urval. Teorin är att blåögda individer ansågs attraktiva, hittade kompisar lättare och sprida sina gener som ett resultat. Naturligtvis kan vi inte bevisa det, men vissa tror att det är en logisk förklaring. Kanske har varje blåttögd person i världen något till en enda Neolithic Casanova med babyblå ögon.
6 Dark Skin
Det verkar som om forntida människor i allmänhet hade mörk hud och ljus hud var en evolutionär anpassning till miljön i Europa (och östasien). Men mörk hud kan också ha sitt ursprung som en evolutionär fördel för att skydda mot hudcancer när de mycket tidiga hominiderna började förlora sitt kroppshår.
En studie om albinism i Afrika har visat att albinos i Afrika söder om Sahara nästan allvarligt dör av hudcancer i en tidig ålder. Charles Darwin och andra teoretiker hade avskedat hudcancer som en evolutionskraft eftersom det vanligtvis slår folk efter fertil ålder i modern tid. Men det kan inte ha varit sant för två miljoner år sedan på den afrikanska savannen.
När de tidigaste mänskliga förfäderna började jaga och samla på de öppna slätten, förlorade de det mesta av sitt kroppshår, mest sannolikt att hålla sig svalt i sin ansträngda livsstil. Under deras hår hade de sannolikt blek hud, ungefär som moderna schimpanser. Men mellan 1,2 miljoner och 1,8 miljoner år sedan, Homo sapiens utvecklad mörk hud för att skydda mot hårda UV-strålar.
Enligt forskare kan människor ha utvecklat mörk hud för att undvika smärtsamma solbränningar, förbättra syn (låga pigment kopplas till synproblem), skydda svettkörtlar från solen och bevara kroppens folsyraförsörjning, vilket är avgörande för neuralt utveckling och potentiellt skadad av UV-strålar. Mörk hud kan också skydda mot svampinfektioner i fuktiga klimat.
Darwin och evolutionärbiologen Jared Diamond trodde att valet för mörk hud var baserad på sexuellt urvalstryck. Men albinosundersökningen föreslår att de bleka protohumanerna som kör runt på jaktdjur kan ha varit mer dystra och att hudcancerförklaringen för utvecklingen av mörk hud återigen övervägas seriöst.
5 asiatisk flush
Alkoholdrycker orsakar enzymer i levern som kallas "alcohol dehydrogenases" (ADH) för att omvandla alkohol till en organisk förening som kallas "acetaldehyd", som sedan omvandlas till ättiksyra av ett annat enzym. Femtio procent av asiaterna och 5 procent av européer har mutationer i dessa enzymer som ökar hastigheten på alkoholmetabolism upp till 100 gånger. Detta medför en snabb byggnad av acetaldehyd, vilket gör kapillärerna i ansiktet dilatera, vilket gör ansiktet rött. Det kan också orsaka illamående och huvudvärk.
Efter genetiker Kenneth Kidd från Yale University föreslog att ADH1B * 47His, en av de mutationer som orsakade denna effekt, kan ha uppstått som en del av det naturliga urvalet, studerade ett team av forskare från Kunming Institute of Zoology 2.275 personer som representerar 38 etniska grupper i hela Kina och bestämde att nästan 99 procent av människor i sydöstra Kina hade mutationen. Eftersom detta verkade motsvara områden med tidig risodling trodde laget att det fanns en direktlänk. ALDH2 * 2, en relaterad gen allel med liknande effekt finns också i området.
Mutationen kan ha uppstått bland Baiyue-folket i sydöstra Kina som ett svar på utvecklingen av höggradiga, risbaserade alkoholhaltiga drycker. De som bar mutationen som orsakade "Asian Flush" var mindre benägna att utveckla alkoholism och mer sannolikt att lyckas i samhället. I grund och botten var spolningen naturens sätt att säga "Kanske har du haft nog", och de som inte spolar var mer benägna att vara för hungover att gå till jobbet eller göra barn.
Andra är mindre övertygade och pekar på liknande allergiska reaktioner som uppstår i europeiska och indiska populationer. De hävdar också att de uppskattade datumen för mutationens utveckling och utvecklingen av risodling inte helt matchar. Men dessa mutationer verkar ha påverkat utvecklingen av vissa asiatiska samhällen eftersom människor med någon av dessa gener har visat sig vara statistiskt mindre benägna att sänka sig för alkoholism.
4 Pygmy Stature
Batwa- och Baka-folket i den centrala afrikanska regnskogen är betydligt kortare i sin karaktär än sina grannar och har blivit kända som pygmier. Andra grupper som uttrycker pygmustruktur är kända på Andamanöarna, Malaysia, Thailand, Indonesien, Filippinerna, Papua Nya Guinea, Brasilien och Bolivia. Man tror att denna korta karaktär var en evolutionsfördel som utvecklats självständigt flera gånger under den mänskliga historiens gång.
Forskare tror att den korta utvecklingen utvecklats som ett svar på att leva i en regnskogsmiljö. Medan regnskogar är kända för sina omfattande och komplexa ekosystem, finns det ofta mycket lite där människor kan äta. Detta ledde till teorier att pygmierna var korta helt enkelt för att de inte fick full näring. Liten storlek kan ha utvecklats som ett sätt att spara kalorier. Större individer har också en hårdare tid att flytta genom tät vegetation, och regnskogens fuktighet gör det svårt för större individer att svettas och svalna sina kroppar.
Nyare studier har visat att pygmestaturen är mer sannolikt en genetisk egenskap som utvecklats som en anpassning från miljön snarare än bara en brist på näring. Bevis på konvergerande evolution kommer från en studie av genomarna hos Batwa och Baka-folket, som sedan jämfördes med genomarna hos deras närmaste grannar.
Pygmegenskaperna i varje grupp som var bundna till förhöjning och tillväxthormon hade uppenbarligen olika genetiska rötter, och båda verkade vara adaptiva genetiska mutationer som är fördelaktiga för pygmopopulationerna. Det finns planer på att utvidga dessa genetiska studier till pygmopopulationer i Sydostasien för att analysera konvergensutveckling som ett svar på miljöpåverkan över kontinenterna.
3 Laktos Tolerans
De flesta spädbarn kan smälta mjölken utan problem från enzymet laktas, vilket bryter ner ett socker som finns i mjölk som kallas "laktos". För de flesta människor idag och hela historien blev enzymet inaktivt när en individ nådde vuxenlivet, så de flesta var laktosintoleranta . Idag har endast 35 procent av den mänskliga befolkningen laktostolerans, inklusive de av norra och centraleuropeiska härkomst tillsammans med några afrikanska och medelstora nedstigningar. Spridningen av laktostolerans har varit något av ett mysterium.
För omkring 8 000 år sedan började människor som bor i det område som nu är Turkiet utveckla mer frekventa mutationer nära genen som gör laktasenzymet. Detta gjorde det möjligt för dessa människor att konsumera mjölk säkert i vuxen ålder. Anpassningen spred sig väldigt snabbt i hela Europa, Mellanöstern och Indien, och stannade bara vid Himalaya. Oberoende anpassningar med samma effekt uppstod också i andra delar av världen.
Medan mjölken är näringsrik, innehållande kalcium, mikronäringsämnen, proteiner och kolhydrater, är det inte helt klart att det behövs en mjölkdriven anpassning. Våra förfäder hade redan beslutat att omvandla mjölk till ost eller yoghurt skulle göra det smältbart genom att bryta ner laktosen, även om detta också minskade kalorihalten med 20-50 procent.
Det finns olika förklaringar till varför konsumtionsmjölk blev en sådan fördel att den spred sig snabbt och i stor utsträckning. Vissa säger att mjölk kan ha lämnat näringsämnen frånvarande i många tidiga tamdjur. MIT-genetiker Pardis Sabeti tror att mjölk ökar kvinnornas fettbutiker och ökad fertilitet. Mjölk kan också ha tjänat som ett alternativt och säkrare vattenkälla eller har använts för att komplettera kosten när grödorna misslyckades.
Antropologen Henry Harpending hävdar att kalorihöjningen som tillhandahålls av mjölkförbrukningen kan ha tillåtit befolkningen att väderfaminer bättre och erövra andra lättare, vilket ledde till att deras civilisationer utvidgades. Ökningen av laktostolerans ges som bevis för att mänskligheten fortfarande utvecklas. Idag finns laktostolerans vid varierande nivåer inom 90 procent av mänskligheten, med låg tolerans eller intolerans mest förekommande bland populationer av afrikansk, asiatisk eller medelhavs härkomst.
2 Sickle Cell Anemia
En genetiskt överförd blodsjukdom, sickle cell anemi orsakar mänskliga röda blodkroppar att anta en ovanlig segel eller halvmåneform. Om en person ärver en kopia av sicklecellgenen från båda föräldrarna, kommer sjukdomen att manifestera i den personen, vilket orsakar hälsoproblem och minskad livslängd.
Normalt bör detta göra en mutation sällsynt hos människor, men sicklecellanemi är känd över hela världen, som förekommer i Nordamerika, Södra Italien, Norra Grekland, Södra Turkiet, Mellanöstern, Saudiarabien, Östra provinsen i Central Indien och de flesta framträdande i ekvatorialafrika. Undersökningar av mutationernas haplotyper har lett till att forskare tror att mutationen uppstått självständigt fyra gånger: tre gånger i väst och centralafrika och en gång i india.
Sickle-cellanemi är en vanlig mutation i områden som drabbats av malaria. Sjukcellsformen dödar malariaparasiter, vilket gör att de klibbar cellväggarna. Det medicinska samfundet har länge varit intresserad av att lära exakt hur sickleceller skyddar mot spridningen av malaria. Tidigare studier har föreslagit att det finns något i hemoglobin av sickleceller som kommer i vägen för Plasmodium infektion som orsakar malaria. Undersökningar från forskare vid Instituto Gulbenkian de Ciencia (IGC) i Portugal har dock utmanat dessa påståenden.
Studier på möss har visat att sicklehemoglobin inte påverkar parasitens infektion av blodkroppar men gör snarare värdens tolerant för parasiten. Sickleceller producerar ett enzym som kallas hemeoxygen-1 (HO-1). I sin tur producerar detta kolmonoxid, vilket har visat sig skydda värden från att böja sig till parasiten utan att störa parasitens livscykel.
Forskargruppchef Miguel Soares förklarade resultaten i ett pressmeddelande: "På grund av dess skyddande effekt mot malaria kan sickle mutationen ha blivit naturligt vald i Afrika söder om Sahara, där malaria är endemisk och en av de största orsakerna till döden.På liknande sätt kan andra kliniskt tysta mutationer ha valts under hela utvecklingen, för deras förmåga att tillhandahålla överlevnadsfördel mot Plasmodium-infektion. "
1 Ashkenazi IQ
Det har länge noterats att Ashkenazi-judarna tenderar att utföra bättre på standardiserade IQ-test, vilket i allmänhet poängerar 12-15 procent högre än medelvärdet av 100. År 2005 var Henry Harpending, en evolutionär antropolog vid University of Utah och Gregory Cochran, en kontroversiell oberoende forskare, publicerade ett papper i Journal of Biosocial Science hävdar att fördelen med askenazim hade en genetisk grund.
I dokumentet hävdades att genetiska lysosomala lagringssjukdomar som Tay-Sachs, Gauchers sjukdom, Niemann-Pick-sjukdomen och Mucolipidosis typ IV, som konstaterades oproportionerligt i den judiska befolkningen, skulle kunna paradoxalt orsaka ökad övergripande intelligens. Om två kopior av generna för dessa sjukdomar ärva, kommer de att manifestera som störningar som kan försvaga eller döda. Om emellertid endast en kopia av en gen för en av dessa sjukdomar är närvarande, sägs det att främja neurontillväxt, accelerera sammankoppling av hjärnceller och möjligen stimulera neuronproliferation i DNA-reparationsgenerna.
Det var självklart att den avhandlingen var kontroversiell. Harpending och Cochran papper hänvisades men saknade fotnoter, och vissa säger att det saknades vetenskaplig rigor. Vissa människor kan ha varit rädda för resultaten eftersom rykten om judisk "listig" alltid har spelat en roll i den europeiska antisemitismens historia. Men Cochran hävdar att historien till stor del är skyldig för vad som hände. Den tvingade isoleringen av judar i getton och specificerade industrier under medeltiden tog ovanligt strikt evolutionstryck som orsakade uppkomsten av en anpassning med blandade resultat. Processen kan ses som ett slags ovilligt och omedvetet eugenikprogram.
Många sociala forskare förblir oöverbevisna. Vissa tror på ett genetiskt svar som är mer prosaiskt: Judar tvingades till intellektuellt stränga karriärer i handel och finans, så att de med låga IQ tenderade att driva sig bort från religionen och kulturen genom omvandling. Andra säger att förföljelsens historia fungerade som en typ av överlevnad av den mest fina mekanismen. När en pogrom eller massakre slog, var den rikaste och mest intellektuellt skickliga Ashkenazim bäst positionerade för att fly för överlevnad.
Andra föredrar kulturella förklaringar. Den religiösa edicten att studera Toran sägs ha ökat manliga läskunnighetshastigheter för Ashkenazi-judar till högsta i världen. Kulturella traditioner av tvåspråkighet, schack, musik och höga förväntningar kan också ha spelat en roll. För många människor är sådana argument särskilt övertygande eftersom de undviker lukt av antisemitism och är potentiellt tillgängliga beteenden för att förbättra intelligensen över alla mänskliga populationer.