Dela med sig:
Topp 10 växter som ledde till användbara och livreddande droger
Med studenter måste man lära sig om en stor mängd droger i läkarskolan och förväntas veta om dem. Du kan bli förvånad över hur många läkemedel som faktiskt härrörde från naturen. Många vet att aspirin härstammar från pilbark, men få inser hur många andra mediciner som härrör från växter.
Ett antal mycket vanliga och användbara mediciner som används idag har mycket intressanta historier och togs från naturen. Jag är en medicinsk student själv, och jag hoppas att du hittar ursprunget för dessa läkemedel att vara lika fascinerande som jag gör.
10 Cannabis sativa Och dronabinol
De Cannabis sativa växt har varit en del av den senaste kontroversen om lagligheten av marijuana. Medan marijuana oftast är förknippad med cannabisplantan finns det ett annat extremt användbart läkemedel som har kommit från det.
Många känner till symtomen på marijuanaförgiftning, inklusive röda ögon, dilaterade elever, torr mun, ökad aptit, långsammare reaktionstid, eufori, yrsel, grundad andning och ökad hjärtfrekvens. Medan vissa av dessa symptom verkar otillåtna har det medicinska samfundet funnit att andra kan vara användbara vid behandling av vissa patientgrupper.
Drogen dronabinol har skapats som en syntetisk form av THC för att utnyttja några av marijuana biverkningar. Det finns olika användningsområden för läkemedlet, men oftast används det som aptitstimulant för patienter med aids och som antiemetik hos patienter som får kemoterapi.
Även om det har funnits någon kontrovers om användningen av dronabinol har det visat sig vara minimalt skadligt med låg potential för missbruk. Vem visste att det var så bra att ge någon munchiesna?
9 Podophyllum Peltatum Och etoposid
Indianerna har spelat in med hjälp av växten Podophyllum peltatum som en purgativ, antiparasitisk och katartisk hundratals år innan dess användbarhet erkändes officiellt. Intressant såg Penobscot-folket i Maine till och med att använda det för att behandla "cancer". Iroquois använde dessutom den för att behandla snakebiter och som ett självmordsmedel. Trots detta är den medicinska användningen för P. peltatum var inte officiell i USA fram till 1820 och inte förrän 1861 i Europa.
Hartmann Stahelin var en schweizisk farmakolog som hade gjort stora bidrag till cancerterfältet. Han hade en särskild proclivity för biomedicinska vetenskaper och rekryterades för att leda farmakologiska avdelningen i Basel i hopp om att undersöka cancer och immunologi 1955.
En gång i Basel ledde han upptäckten av olika antitumörmedel från P. peltatum, även känd som mayapple. Inledningsvis ansåg kemister att vara "smuts" märkte Stahelin att ett visst extrakt från Podophyllum växten hade intressanta egenskaper. Efter rening av denna förening befanns det vara en ny klass av antitumörmedicinering.
Namngivet etoposid fungerar läkemedlet genom att stoppa tumörcellernas förmåga att dela. Det blockerar ett specifikt enzym som celler behöver för att replikera. Därför påverkas snabbt delande celler som cancerceller hårt. För närvarande används etoposid för att behandla olika cancerformer, särskilt lungsjukdomar, och kan tackas för att spara många liv.
8 Calabar Bean And Physostigmine
Efik-folket från Akwa Iborn-staten, eller dagens sydost Nigeria, var de första som kom i kontakt med fysostigmin från kalabarbonen (Physostigma venenosum). Användningen av kalabarbonen var mycket vanlig i Efik-kulturen som ett provgift för de som anklagades för häxkonster. Bönans mjölkiga extrakt gavs till den anklagade, och om de dog, bekräftades anklagelsen av häxkonst. Om de levde, vanligtvis på grund av uppkastning av giftet, de förklarades oskyldiga och frigjorda.
Missionärer skrev om Efiks användning av kalabarbonen, och några bönor fann sig tillbaka till Skottland. År 1855 bestämde en toxicolog med namnet Robert Christison att testa giftets toxicitet genom att konsumera en böna och överleva för att dokumentera vad han upplevde.
Det studerades under 1860-talet, framför allt av Douglas Argyll Robertson, som var den första som använde kalabarbönextrakten medicinskt och registrerade effekterna på eleven. Den mest potenta komponenten från kalabarbonen isolerades äntligen och benämndes fysostigmin av Thomas Fraser. 1867 testade Ludwig Laqueur utdraget på sig själv och använde det för att framgångsrikt behandla hans glaukom. Vid 1920-talet upptäckte Otto Loewi neurotransmittorn acetylkolin och fann att kalabärbönekstrakten fungerade genom att öka den neurotransmittorn, med djupa effekter på det parasympatiska nervsystemet.
Medicinsk ökar fysostigmin mängden neurotransmittor acetylkolin genom att blockera enzymet acetylkolinesteras, vilket bryter ner det. Det är särskilt användbart vid behandling av sjukdomen myasthenia gravis och har nyligen använts för att behandla Alzheimers, eftersom den har förmågan att korsa blod-hjärnbarriären.
7 Meadow Saffron And Colchicine
Användningen av växten Colchicum autumnale, eller äng saffran, för medicinska problem har registrerats så långt tillbaka som 1500 BC på den antika egyptiska Ebers Papyrus för reumatism och svullnad. Sedan dess, C. autumnale har varit behandling för andra sjukdomar som gikt, familjen Medelhavsfeber, Behcets sjukdom och perikardit. Det fungerar på liknande sätt som Taxol, eftersom det blockerar mikrotubuli.
Så tidigt som det första århundradet e.Kr., C. autumnale beskrivs som en behandling för gikt av Pedanius Dioscorides.Gikt är en typ av artrit som kännetecknas av nålformade kristaller som byggs upp i lederna, vilket orsakar plötsliga smärtanfall, svullnad och rodnad. Andra, som Alexander of Tralles, Persian physician Avicenna och Ambroise Pare har också rekommenderat C. autumnale som en behandling för gikt. Kolchicin själv isolerades från C. autumnale år 1820 av franska kemister P.S. Pelletier och J.B. Caventou. Det renades senare av P.L. Geiger 1833.
Trots sin långa historia att vara effektiv hade colchicin faktiskt ingen FDA-godkänd förskrivningsinformation, dosering, rekommendation eller droginteraktionsvarningar fram till senast 2009.
6 indiska snakeroot och reserpine
Rauwolfia serpentina (Indisk snakeroot eller sarpagandha) är en växt som var känd i Indien för dess medicinska ändamål långt före upptäckten av västvärlden. Georg Rumpf, en botaniker med det nederländska East India Trading Company, märkte först växten 1755 under sina resor. Han registrerade det som en behandling för galenskap i Sydasien. Extrakt från rötterna från den indiska snakeroten såldes billigt på marknader över hela Indien som pagalon ki dawa, eller "droger för galen". Dessutom användes det också av mammor i östra Indien att sätta sina gråtande babyar i sömn samt en behandling för arbeten, snakebit, feber och tarmproblem. Mahatma Gandhi använde enligt sig utdrag från rötterna som en lugnare också.
I början av 1900-talet genomförde Indien ansträngningar att standardisera och undersöka farmakologiska egenskaper hos sarpagandha. Professor Salimuzzaman Siddiqu började systematisk undersöka de aktiva beståndsdelarna i rötterna och rotbarken 1927. Dr Kartick Chandra Bose och Gananath Sen, två ledande läkare från Calcutta (nu kallad Kolkata) noterade sig självständigt användningen av extraktet för att behandla högt blodtryck och vansinne. Dr Rustom Vakil, känd som fadern till modern kardiologi i Indien, populariserade användningen av växten för att behandla högt blodtryck.
Isolerat 1952 från den torkade rotan av R. serpentinareserpin blev snabbt populär i västerländsk medicin. Det blev det första läkemedlet någonsin att framgångsrikt visa antidepressiva egenskaper i en randomiserad placebokontrollerad studie. Även om det sällan används idag på grund av sin enorma bieffektprofil, var det kritiskt att främja vår förståelse för neurotransmittors roll i depression och blodtryck.
5 indisk hampa och pilokarpin
När bosättare började komma till New World i början av 1600-talet såg de att de inhemska stammarna i Brasilien hade stor kunskap om de medicinska användningarna av lokala växter. En anläggning i synnerhet Pilocarpus jaborandi (Indisk hamp), användes för att behandla en rad olika sjukdomar men oftast för feber. Det visade sig att löven kan utlösa kraftig svettning, salivation och urinering som ett sätt att befria kroppen av toxiner. Namnet jaborandi även kommer från Tupi-översättningen för "vad som orsakar slobbering."
På 1870-talet, P. jaborandi inkorporerades i västerländsk medicin och blev en populär behandling för tarmproblem, lungproblem, feber, hudproblem, njursjukdom och ödem i Europa. Överraskande visade sig växten vara en effektiv motgift mot dödlig nattskadförgiftning. Vid 1875 isolerades pilokarpin från växten och befanns vara den främsta skyldige bakom dess effekter. Detta upptäcktes nästan samtidigt av två olika forskare, en i Frankrike och en i England.
Pilokarpin visade sig snart vara en extremt effektiv behandling för glaukom genom att minska trycket i ögat. Även idag är det fortfarande en mycket populär och allmänt använd behandling för glaukom samt ett sätt att inducera svett när man försöker diagnostisera cystisk fibros. Laboratorier har fortfarande inte kunnat fullständigt replikera och syntetisera pilokarpinen som finns i P. jaborandi. Denna anläggning är fortfarande en av Brasiliens största och viktigaste export.
4 Stilla havet Yew Tree och Paclitaxel
Forskare söker kontinuerligt efter nya och innovativa sätt att bekämpa cancer. Ibland kan de behandlingar som de söker efter vara mycket närmare hemma än de inser. År 1955 skapade National Cancer Institute det nationella servicecentrumet Cancer Chemotherapy (CCNSC) i hopp om att hitta nya cancerbehandlingar. På 1960-talet såg CCNSC till partner med den amerikanska jordbruksdepartementet för att söka efter dessa botemedel inom naturen. Under cirka 20 år har 30 000 naturliga växt- och animalieprodukter testats.
Av de 30 000 proverna befanns man vara avgörande för behandling av cancer. Två forskare, Dr. Monroe Wall och Mansukh Wani, upptäckte att extrakt från barken från Stilla havet trädgods (Taxus brevifolia), inhemska till Stilla havet nordväst, var toxiska för tumörceller. Senare fann man att den giftiga föreningen faktiskt syntetiseras av en svamp i barken. Således föddes det nya kemoterapeutiska läkemedlet känt som paklitaxel.
Paclitaxel (varumärke Taxol) brukar behandla bröst och äggstockscancer. Medicinsk fungerar det genom att blockera mikrotubuli, vilket i grunden stannar cancercellerna från att kunna dela och växa. Sedan dess upptäckten har paklitaxel blivit en stor del av cancerbehandling och räddade miljontals liv.
3 dödlig nattsköld och atropin
Atropa belladonna, allmänt känd som belladonna eller dödlig nightshade, är en ört som har använts i många århundraden av många människor för att behandla en mängd olika sjukdomar.Anläggningen är infödd till Europa, Nordafrika och Västasien men har nyligen introducerats till Kanada och USA. Före medeltiden användes örten som ett bedövningsmedel för operation. Dess dödliga toxicitet möjliggjorde dess användning som ett gift för politiska fiender eller på spetsen av en pil av militären i antika Rom.
Under medeltiden blev den dödliga natthattsanläggningen mycket populär för kosmetiska ändamål. Venetianska kvinnor skulle använda den för att rädda pigmenten i deras hud som en typ av rodnad. En annan vanlig användning för örten var att dilatera elevernas kvinnor för att göra dem mer förföriska och attraktiva. Örten fick namnet belladonna, vilket betyder "vacker dam", precis på grund av denna användning. Trots dessa mer godartade funktioner blev många snabbt medvetna om örtens mer dödliga förmågor. Det användes senare av mördare och brottslingar samt häxor för att göra gift.
Trots år av dess användning som ett gift och kosmetika blev det snart insett att A. Belladonna hade mer en förmåga att hjälpa än tidigare insett. Det kan användas som smärtstillande medel, muskelavslappnande, antiinflammatorisk, kikhosta behandling och hösnuva behandling. Under 1930-talet isolerades den terapeutiska komponenten av belladonna, känd som atropin. Belladonna har i sig inte godkända medicinska användningar, men atropin har sedan dess blivit en extremt användbar medicin i det medicinska samhället.
Atropin är känt som en antikolinerg, vilket betyder att det blockerar effekterna av neurotransmittorn acetylkolin. Dess verkningsmekanism är i grunden motsats till fysostigmin. På grund av detta kan atropin orsaka pupilutvidgning, ökad hjärtfrekvens och minskad sekretion. Förutom dess användning av höjning av hjärtfrekvensen och minskande saliv före operationen kan det också användas för att vända vissa överdoser. Olika derivat av atropin har också utvecklats för andra medicinska användningar. Till exempel används tiotropium och ipratropiumbromid i olika lungstörningar.
2 The Cinchona Tree And Quinine
Funnet i barken av cinchona-trädet i Sydamerika användes kinin ursprungligen av Quechua som ett muskelavslappnande medel. Det blev sedan till jesuiterna, och vid 1570 hade spanska fått kännedom om cinchona barkens medicinska egenskaper. Nicolas Monardes och Juan Fragoso noterade att det kunde användas som behandling för diarré. Trots de varierande antika användningarna för kinin kom den stora upptäckten för dess användning i början av 1700-talet.
Myrarna och träskarna runt om i Rom i början av 1700-talet fanns med malaria-rida myggor. Malaria är en myggburen infektion orsakad av parasitiska protozoer. Symtom inkluderar feber, trötthet, kräkningar, huvudvärk, gulsot, anfall och så småningom död. Malaria ledde till att många påven, kardinaler och medborgare dödades vid den tiden. Agostino Salumbrino, en apotekare i jesuiten, hade sett cinchona barken som användes för malariafasen. Vid den tiden visste Salumbrino inte att barkens effekt på malaria inte var relaterad till dess effekt på rigor, men oavsett, han förde den till Rom.
Under årens lopp blev cinchona bark en av de mest värdefulla exporten från Peru, även härdning King Charles II. År 1737 upptäckte Charles Marie de La Condamine den mest potenta komponenten av cinchona bark och isolerades senare av Pierre Joseph Pelletier och Joseph Caventou 1820. Extraktet var namngivet kinin baserat på Incan-ordet quina, vilket betyder "bark" eller "helig bark".
Storskalig malariaprofylax med kinin började omkring 1850. Läkemedlet spelade faktiskt en mycket viktig roll i afrikansk kolonisering av européer. I början av 1800-talet försökte Peru förbjuda export av cinchona bark, frön och plantor för att behålla sitt monopol. Lyckligtvis för världen lyckades holländarna lyckas växa trädet i sina indonesiska plantager och blev snart huvudleverantören.
Under andra världskriget avskedades de allierade från kinin när Tyskland erövrade Nederländerna och Japan kontrollerade Indonesien och Filippinerna. Förenta staterna kunde så småningom få fyra miljoner frön från Filippinerna, men inte före tusentals allierade trupper dog av malaria i Afrika och Sydstilla. Tusentals japanska trupper dog också trots deras kontroll, på grund av ineffektiv tillverkning av kinin.
Sedan dess upptäckten har kinin spelat en roll för att rädda miljontals liv samt ha stora effekter på krig, kolonisering och historia i allmänhet. Det har sedan dess blivit ersatt som förstahandsbehandlingen av malaria genom nyare droger 2006 av Världshälsoorganisationen. Quinin kan också användas för andra sjukdomar, såsom babesios, rastlös benssyndrom, lupus och artrit.
1 Foxglove och digoxin
Digoxin var en gång en grundstenarbehandling för hjärtsvikt och arytmi. Det fungerar genom att sänka patientens hjärtfrekvens men öka hjärtans sammandragningsintensitet. Tyvärr har läkemedlet ett mycket smalt terapeutiskt index, vilket innebär att det kan vara extremt lätt att överdosera, med katastrofala effekter.
Digoxins upptäckt av skotsk läkare William Withering inträffade 1775. Han arbetade som en läkare när en patient kom till honom som lider av ett dåligt hjärtsjukdom. Withering hade inget att erbjuda mannen, eftersom det inte fanns någon godtagbar behandling för hjärtsvikt vid den tiden. Tänkande att han skulle dö, patienten gick till en zigenare och förbättrades mirakulöst efter att ha fått en växtbaserad botemedel.
Efter att ha sett detta, letade dr. Withering till zigenaren, så småningom hittade henne och krävde att veta vad som var i hennes botemedel. Efter dr.Withering förhandlade med zigenaren, avslöjade hon äntligen många saker inom botemedlet, men Digitalis purpurea, eller foxglove, var huvudingrediensen. Tjurens styrka var redan välkänd, eftersom den hade använts som ett gift i medeltida försök genom provning såväl som externt applicerat för att läka sår.
Withering gick omedelbart till arbetsprovningsvariationer av foxglove-extraktet på 163 patienter. Han fann så småningom att torkade, pulveriserade löv gav honom de mest framgångsrika resultaten, och det användes först officiellt år 1785. Även om det inte är så vanligt nu, var digoxin revolutionerande i förmågan att hjälpa de med hjärtsvikt.
+ Chondrodendron Tomentosum Vine och Tubocurarine
I århundraden använde sydamerikanska infödda gift från Chondrodendron tomentosum vinstockar att jaga djur. När spanska conquistadors återvände från den Nya Världen talade de om en mystisk "flygande död". År 1516 skrev Peter Martyr d'Anghera, en kroniker, om dessa berättelser i sin bok De Orbe Novo för kung Ferdinand och Queen Isabella. Sir Walter Raleigh besökte Venezuela år 1594 och registrerade också användningen av de förgiftade pilarna i sin bok Upptäckten av Guyas stora, rika och vackra imperium. En av Sir Raleighs löjtnanter hänvisade till giften som ourari, som senare blev olika europeiska renderingar, varav en var "curare".
Ytterligare utforskning av Sydamerika sattes i drift fram till 1700-talet på grund av krig. En läkare som heter Edward Bancroft reste till Sydamerika i fem år och kunde ta tillbaka några prover av curare. Sir Benjamin Brodie använde sedan sina prov på små djur. Han kunde hålla dem levande efter att de blåste upp sina lungor med bälgar. Charles Waterton flyttade till Sydamerika 1804 och fick några ourari från en lokal stam. År 1814 visade han effekterna på tre åsnor till en publik som inkluderade herr Benjamin Brodie. Den första åsnan hade sin axel injicerad med extraktet och dog omedelbart. Den andra hade den injicerats under en turné på benet och levde tills tourniqueten togs bort. Den tredje dog efter sin injektion men blev återupplivad med bälg och fortsatte att överleva.
Curare befanns arbeta vid nervmuskelkorsningen efter Claude Bernards försök på grodor. Ytterligare forskning på curare upptäckte att den hade potential som muskelavslappnande medel för patienter under anestesi. Curare-liknande föreningar skapades, vilket speglade den ursprungliga isolerade curaren. Idag är dessa föreningar avgörande för nästan alla förfaranden som innefattar anestesi. Drogen arbetar genom att orsaka fullständig skelettmuskelavslappning under operation eller mekanisk ventilation som en del av det allmänna anestesiprotokollet.