Dela med sig:
10 Real Deformities Du måste se för att tro
Om deformiteter orsakas av genetik eller miljöfaktorer, sparkar de nyfikenhet och vördnad över hela världen. Många som har dem har accepterat sina skillnader och ledde att uppfylla sina liv. Vissa har genomgått riskabla operationer för att ändra sitt utseende. Vissa har gått med i cirkusen och omfamnade etiketten "freak" för att leva. Andra har dolt sig för att undvika människors reaktioner.
10Kutana horn
Kutan horn (cornu cutaneum) resulterar när keratin manifesterar sig i en konisk form och sticker utåt från huden. Lesioner som hittas vid basen av dessa horn kan vara maligna eller godartade.
När kutana horn växer tenderar de att vara på människor med rättvis hud, i en medelålder av 50 år. Sol-utsatta hudområden är mest mottagliga. En biopsi kan hjälpa till att bestämma orsaken eftersom kutana horn är relaterade till en rad medicinska problem. Möjligheterna varierar från verruca till Bowens sjukdom. Majoriteten av horn är godartade, men cirka 20 procent är cancerösa, och ytterligare 20 procent är förkreativa.
Vissa människor väljer även att låta deras godartade horn växa. Om ett horn spruter på pannan, kan du åtminstone nu vara säker på att du förmodligen inte blir en demon.
Obs! De flesta kutana horn är kortare än det som visas ovan.
9Aniridia
Svarta ögon är inte nödvändigtvis ett tecken på ren ondska. Ett tillstånd som kallas aniridier kan orsaka brist på färg i irisen, vilket kan leda till försvagad syn och ljuskänslighet. Dessa siffror, som den bokstavliga översättningen av aniridier är "utan iris". Ytterligare tillstånd, såsom glaukom och grå starr, kommer sannolikt att uppstå tillsammans med aniridier. Dödsfall kan vara juridiskt blind, kan se tillräckligt bra för att köra eller kanske ha 20/20 syn.
En genmutation orsakar detta tillstånd. Det uppstår runt slutet av första trimestern av graviditeten, som ögat utvecklas. Aniridier kan vara ärftliga en förälder med detta tillstånd har en 50-procents chans att överföra den till sitt barn. Föräldrar som vart och ett har en muterad kopia av PAX-6-genen kan vara i fara för att få ett barn med Gillespie syndrom (autosomal recessiv aniridi) och relaterade kognitiva funktionshinder.
8Backward-Bending Knä
Personer med genu recurvatum har knän som böjer bakåt överraskande långt, ibland skapar ett djurliknande utseende. De allvarligaste fallen innebär en medfödd dislokation av knäna. Andra fall innefattar skillnader i benlängd eller sjukdomar som cerebral parese och multipel skleros. En annan orsak är fysiskt trauma mot knäet. Det kan hända när du spelar sport eller i en bilolycka, till exempel.
Kirurgi och fysioterapi kan hjälpa till att behandla tillståndet. Benstöd kan också användas. Beroende på hur väl behandlingen fungerar kan detta tillstånd bli en permanent funktionshinder för vissa individer.
Hittills är det mest kända fallet av genu recurvatum är det för Ella Harper, född i Tennessee cirka 1870. Ella föredrog att gå på alla fyra. Hon kallades "Camel Girl" och fann stor framgång i rollen. Hon spelade till och med i W.H. Harris Nickelplatta cirkus år 1886 och använde vinsten för att förbättra sitt liv.
7Prune Belly
Kännet mer formellt som Eagle-Barrett-syndrom, orsakar svalgmuskelsyndrom extrem svaghet i buken. Detta leder till allvarligt skrynkande och ett beskärningsliknande utseende. Blåsen hos en Eagle-Barrett patient blir permanent expanderad och svår att lindra, vilket leder till ytterligare medicinska utmaningar. Könsorganen, inre organ och skelett kan också påverkas negativt.
Orsaken till detta tillstånd är för närvarande obestämd. Det är möjligt att prune magsyndrom är ärftligt, eftersom flera fall har noterats inom familjer. Föräldrar har vanligtvis rättvisa varningar. När ett foster påverkas, är magsäckens pruneliknande utseende ofta synligt genom prenatal ultraljud, vilket möjliggör tidig diagnos. Undescended testiklar är ett annat symptom.
Nästan alla Eagle-Barrett syndrom fall innebär män-95 procent, för att vara exakt. Barn med detta tillstånd är ofta dödfödda, och de som gör det förbi leveransen kan dö snart från relaterade komplikationer, men vissa överlever.
6Lobster Claws
Personer födda med ectrodactyly tenderar att ha missbildningar av både händer och fötter. Varierande grader av kirurgi används för att korrigera detta tillstånd.
Känner sig ofta som delad hand / fot missbildning (SHFM), innebär hummerklocksyndrom saknade fingrar eller tår tillsammans med gapande klyftor i patientens händer eller fötter. Fingrar eller tår smälter med andra siffror eller webbsäng.
Om endast en lem deformeras uppstod det sannolikt på grund av en icke-ärftlig genetisk mutation. Om händerna och fötterna alla deformeras, är tillståndet ärvt. Föräldrar som bär genen har en 50-procents chans att överföra dem till sina avkommor. Vissa väljer att ha barn trots hög risk.
Hummerklosyndrom är inte relaterat till mer komplicerade medicinska tillstånd eller mentala hinder. Den enda utmaningen är att lära sig att fungera med händer och fötter formade annorlunda än de flesta.
5Neurofibromas
De med neurofibromatos har tumörer ("neurofibromas") på nerverna eller under huden. Tumörerna kan ofta avlägsnas. Även när de inte kan skäras, är de godartade och kommer inte att orsaka fysisk skada i de flesta fall.
Av de två typerna av neurofibromatos är Recklinghausen sjukdom den vanligaste. Det kan vara, och är ofta, ärvt. Föräldrar med Recklinghausen har en 50-procents chans att överföra dem till sina barn.Om det inte finns någon familjhistoria för sjukdomen hos en Recklinghausen-patient, orsakas tillståndet av en genetisk mutation vid uppfattningen.
Fall av denna sjukdom sträcker sig från mild till svår till försvagande. De bulbiga klumparna kan helt täcka huden i mer extrema fall.
4Supernumerära bröstvårtor
När mer än två bröstvårtor växer på en kropp är tillståndet medicinskt känt som polythelia. Extra bröstvårtor bildar typiskt längs mjölklinjen, som går från överkroppen till ljumskområdet. Fall har registrerats i vilka supernumerära bröstvårtor förekommer någon annanstans på kroppen. Andra platser de kan uppstå är lår, ansikte och nacke.
Oavsett var dessa abnormiteter dyker upp är de fysiskt ofarliga. Underutvecklade bröstvårtor misstas oftast för mol, så borttagning görs vanligtvis av kosmetiska skäl. Kändisar som Mark Wahlberg har famously accepterat och omfamnade sina tredje bröstvårtor. Harry Stiles av band One Direction medgav att ha fyra helt och hållet. Men inte alla visar deras supernumerära bröstvårtor så mycket kärlek. Carrie Underwood hade hennes borttagna, vilket hon medgav vid hennes American Idol audition.
Denna speciella deformitet är relativt vanlig, vilket påverkar 1-6 procent av den amerikanska befolkningen. Du kanske väl känner till någon som har en extra bröstvårt av sig själv.
3Den Caudal Appendage
En caudal appendage är en mänsklig svans som inte är som ett djurhals. Människa svansar hjälper inte människor att balansera bättre eller sväva bort flugor. I vissa fall är de symptomatiska för mycket allvarligare förhållanden, till exempel ryggmärgsbråck.
Alla människor har ett ryggradsutsprång i livmodern. Det absorberas vanligen i utero, men inte alla foster utvecklas förutsägbart. När en caudal appendage inte absorberas, slutar barnet med en svans. Den består av fett, muskler, nerver och blodkärl utan ben eller brosk.
Færre än 40 fall av denna medicinska sällsynthet har registrerats. Det påverkar män dubbelt så ofta som det påverkar kvinnor. En caudal appendage kan tas bort om kirurgi anses vara säkert.
2Polymastia
När ett oväntat bröst växer på människokroppen kallas tillståndet polymasti. Extra bröst tenderar att dyka upp på samma ställe som supernumerära bröstvårtor växer: mjölklinjen som går ner i torso och i ljummen. De kan dock också dyka upp på skinkorna, på ryggen, höften eller till och med ansiktet.
Tillbehörsborster innehåller samma vävnad som typiska bröst. Detta innebär att ett tredje bröst kan ha en malign tumör och hotar patientens liv. Det är också möjligt för tredje bröst att ha nipplar och laktat, men det är inte garanterat. Det här är helt enkelt möjligheter som kommer med alla bröst, varhelst de råkar växa.
Polymastia är en naturavvikelse som sträcker sig bortom den mänskliga arten. Några primater har diagnostiserats med detta tillstånd. Det är sällsynt i djurriket, men vetenskapen har bekräftat att det finns en sådan sak som en trebröstad apa.
1Hypertrichosis
Hypertrichos är också känt medicinskt som Ambras syndrom och är okej som "varulvssyndrom". Genetik gör att personer med hypertrichos har mycket hår, vilket kan växa över hela kroppen eller endast i koncentrerade områden. Ambras syndrom kan också förvärvas senare i livet i förhållande till cancer, till exempel.
Färre än 60 fall har någonsin spelats in, men det här är inte bara en sällsynthet för historiaböckerna. Personer med hypertrichos lever idag. Under 2010 fick Supatra "Nat" Sasuphan i Thailand en plats i Guinness Book of World Records som den skarpaste tonåringen.
Hon är en av många som har gjort bäst av speciellt unika fysiska egenskaper. Människor kan omfamna och hitta framgång genom sina skillnader, särskilt när dessa konstigheter är konstiga nog att ses som extraordinära.