10 personer med chockerande och extrema missbildningar

Denna lista kommer att beskriva tio olyckliga personer som har lidit av allvarliga missbildningar. Några av dessa personer har, med hjälp av modern medicin, kunnat leva ett mer normalt liv. Några av följande tal är tragiska, och andra inspirerar hopp. Här är tio chockerande historier:

10

Rudy Santos Octoman

Rudy Santos, en 69 år gammal från Filippinerna, lider av det extremt sällsynta tillstånd som kallas Craniopagus parasiticus eller parasitisk tvilling. Han är den äldsta personen med detta tillstånd. Bifogat till Rudys bäck och buk är ett extra par armar och ett ben som utvecklades när hans tvilling absorberades i hans kropp under graviditeten. Också ansluten till hans kropp är ett extra par bröstvårtor och ett outvecklat huvud med örat och hår.

Rudy blev en nationell kändis medan han reser med ett freakprogram under 1970-talet och 80-talet. Han skulle tjäna upp till 20 000 pesos per natt som huvudattraktion. Det var på den här showen där han fick sitt scennamn - "Octoman". Rudy liknade en gud, och kvinnor skulle stämma överens med honom.

Otroligt, Rudy försvann i slutet av 80-talet och hamnade i extrem fattigdom i över tio år. Under 2008 granskade två läkare honom för att se huruvida operation skulle vara livskraftigt eller inte. De drog slutsatsen att de skulle kunna ta bort den parasitska tvillingen, men Rudy bestämde sig för att inte ha operationen. Han sa att han hade blivit förtjust i den extra tillväxten.

Hungrig för mer bisarra medicinska avvikelser? Du kommer inte kunna lägga ner Mutter Museum Book of Historic Medical Photographs på Amazon.com!

9

Manar Maged The Two-Headed Girl

Manar Maged-född i Kairo 2004 - leds också av parasitisk tvilling. Manar och hennes tvillings syster smälts samman i huvudet. Hennes tvilling hade inga lemmar och kunde bara le, blinka och gråta.

Vid tio månaders ålder togs Manar till ett sjukhus i Kairo efter att hon blev mycket sjuk. Det bestämdes att de utan att de parasitiska tvillingarna skulle avlägsnas skulle de båda dö. Tyvärr, efter att de hade separerats, dog tvillingen som den använde blodtillförseln av Manar och kunde inte överleva utan henne. Mindre än ett år senare dog Manar också på grund av en hjärninfektion som orsakades av komplikationer från operationen.

8

Minh Anh Fish Boy

http://www.youtube.com/watch?v=720wDpDOtQY

Minh Anh är en vietnamesisk föräldralös barn som föddes med en mystisk hudsjukdom som får sin hud att flinga och bilda skalor. Hans tillstånd anses ha orsakats av Agent Orange - den defoliera kemikalie som används av USA under Vietnamkriget. Detta tillstånd får honom att överhettas och hans hud kan bli mycket obekväma utan vanliga bad. Många föräldralösa barn har kallat honom "Fisk". Minh brukade vara våldsam mot personalen och andra barn på barnhemmet, så de var tvungna att hålla tillbaka honom genom att knyta honom till sängen.

När Minh var ung mötte han Brenda, 79 år från Storbritannien och hon reser till Vietnam årligen för att se honom. De har bildat en nära band genom åren och har blivit goda vänner. Brenda har hjälpt Minh på många sätt på barnhemmet - hon övertalade personalen att inte knyta honom upp när han är våldsam och hon har hittat honom en vän att få honom att simma varje vecka, vilket är nu Minhs favorithobby.

7

Joseph Merrick Elephant Man

Förmodligen är den mest kända personen på denna lista Joseph Merrick, Elephant Man. Född 1836 blev engelskmannen en kändis i London och fick också berömmelse runt om i världen. Han föddes med proteus syndrom - ett tillstånd som orsakar enorma klumpar att utvecklas på huden och benen för att deformeras och tjockna.

Josefs mamma dog när han var elva och han avvisades av sin far. Han lämnade hem i ung ålder och arbetade i Leicester innan han kontaktade en showman. Han var huvudhandlingen och fick sitt scennamn - "Elephant Man".

På grund av huvudets storlek var Joseph skyldig att sova sittande. Hans huvud var så tungt att det var omöjligt för honom att sova ligga ner. En natt i 1890 försökte han sova "som vanliga människor" och störde nacken i processen. Han hittades död nästa morgon.

Läs om det här klassiska fallet i ord från läkaren som hade en förstahandsvisning på Elephant Man. Köp Elephant Man och andra Reminiscences på Amazon.com!

6

Didier Montalvo Turtle Boy

Didier Montalvo, från landsbygden Colombia utvecklade medfödd melanocytisk nevus, vilket får mol att växa över hela kroppen i en oerhört snabb takt. Som ett resultat av denna sjukdom växte en mol så stor att den täckte Didiers hela ryggen. Han kallades "turtle boy" av sina kamrater som den stora molnen såg ut som ett skal.

Tydligen var Didier tänkt på en solnedgång och lokalbefolkningen trodde att hans mol var djävulens arbete. Av denna anledning blev han avskild av andra barn och förbjudna från den lokala skolan. När brittiska kirurgen Neil Bulstrode hörde om Didiers skick, reste han till Bogota så att han kunde driva och ta bort molan. Didier var sex år gammal när operationen utfördes. Det var en succé och hela mullen utskurades. Efter operationen går Didier nu till skolan och lever ett normalt och lyckligt liv.

5

Mandy Sellars

Mandy Sellars, från Lancashire, Storbritannien, diagnostiserades med proteus syndrom - samma medicinska tillstånd som Joseph Merrick. Proteus syndrom är extremt sällsynt och det är tänkt att endast påverka 120 personer över hela världen. Det har orsakat Mandys ben att bli extremt förstorad, väger totalt 95 kg och mäter en meter i omkrets. Eftersom hennes fötter är så stora måste hon köpa speciellt monterade skor som kostar omkring 4000 dollar. Hon har också en personlig bil som låter henne köra utan att använda sina fötter.

Läkarna bestämde sig för att amputera en av Mandys ben efter att ha kontraherat djup venetrombos och MRSA.Efter operationen fortsatte den återstående delen av benet att växa och blev för tung för hennes protes. Hon har nu fått ett nytt protetiskt ben som borde pågå resten av sitt liv.

4

Petero Byakatonda

Petero Byakatonda är en pojke från en liten landsbygdsstad i Uganda som lider av Crouzons syndrom. Detta påverkar ungefär en i varje 25 000 födslar, men Peteros fall är extremt. Crouzons syndrom orsakar missbildning av skallen, vilket i sin tur trycker ögonbollarna ur sina socklar och öronen nere, vilket leder till problem med syn och hörsel. I utvecklade länder behandlas deformiteterna som orsakas av crouzonsyndrom vanligtvis mycket snart efter födseln, men Petero fick inte den här behandlingen eftersom han bor hundratals miles bort från ett sjukhus.

Peteros grannar plågade och skakade honom för sitt utseende och han låste sig i sitt rum, nästan aldrig lämna huset. En läkare märkte sitt tillstånd när han körde genom Peteros by. Läkaren höjde tillräckligt med pengar för att Petero skulle resa till Austin, Texas, för livsbyte operation. Han tillbringade sex månader där medan läkare omformade sin skalle. Detta lägger mycket press på sin optiska nerv och hjärna. En andra operation var nödvändig för att rekonstruera benet runt Peteros ögon. Komplikationer uppstod under den andra operationen - han förlorade 80% av sin totala blodvolym och hans tillstånd blev kritiskt. Lyckligtvis överlevde han och han lever nu ett lyckligt liv i sin by.

3

José Mestre

José Mestre från Lissabon, Portugal, utvecklade en stor ansiktsdeformitet som började växa på sina läppar när han var fjorton. Under åren växte denna tumör till över fem kilo i vikt. Det fick honom att blinda i ett öga och gjorde det väldigt svårt för honom att andas, äta och sova. Han spenderade fyrtiotalet av sitt liv utan behandling på grund av "år med medicinsk felinformation, viss felaktighet, brist på ekonomi och motvilja att genomgå behandling på grund av religiösa övertygelser."

År 2010 reste José till Chicago för att genomgå fyra operationer för att ta bort hans tumör och återställa hans ansiktsdrag. Tumörmassan avlägsnades fullständigt i den första operationen och de följande tre syftade till att rekonstruera ansiktet. Operationen lyckades och José reste tillbaka till Lissabon några veckor efter behandlingen.

2

Dede Koswara Tree Man

http://www.youtube.com/watch?v=9YxQiikSoHg

Dede Koswara är en indonesisk man som för det mesta av sitt liv har uthärdat den extremt sällsynta svampinfektionen, Epidermodysplasia verruciformis. Detta orsakar stora, svåra svamptillväxter som sticker ut ur huden vilket ser märkligt ut som trädbark. Detta hade blivit extremt obekväma för Dede och hindrade honom från att utföra grundläggande funktioner med händerna, eftersom de var så stora och tunga. Svampen växer över hela kroppen men det finns främst på händer och fötter.

2008 mottog Dede behandling i USA för att avlägsna sex kilo vorter från hans kropp. Efter detta gjordes hudtransplantat på händer och ansikte. Tyvärr slutade denna operation inte att svampen växte och han hade ytterligare verksamhet under 2011. Det finns ingen bot för Dedes tillstånd.

1

Alamjan Nematilaev

Fetus i fetus är en extremt sällsynt utvecklingsavvikelse som uppträder hos en av 500 000 födda. Anledningen till detta tillstånd är oklart, men många forskare tror att det uppstår i de tidiga stadierna av graviditeten, när ett foster är omsluterat av det andra. Många parasitiska tvillingar är små och outvecklade, men andra kan växa till en stor storlek. Alamjan Nematilaev, från Khazakstan, hade en parasitisk tvilling som utvecklade hår, lemmer, tänder, naglar, könsorgan, ett huvud och ett grundläggande ansikte. Alamjans tvilling hade bott inom honom i över sju år innan det upptäcktes ...

År 2003 märkte Alamjans skolläkare den svullna buken och skickade honom till sjukhuset. Läkare undersökte honom och trodde att klumpen var en cyste. Den följande veckan kördes Alamjan på och till doktorns överraskning fann de en baby som mätte två kilo i vikt och tjugo centimeter i längd. Läkaren som utförde operationen sa att Alamjan såg ut som om han var i den sjätte graviditetsmånaden. Pojkens föräldrar trodde att hans tillstånd orsakades av strålning från Tjernobylkatastrofen, men experter har avfärdat denna idé. Alamjan återhämtade sig helt från operationen, men till denna dag vet han fortfarande inte att hans tvilling växte inuti honom.